Sàng lọc phôi trong IVF là bước nhiều cặp vợ chồng cân nhắc khi mong muốn không chỉ có thai, mà còn sinh ra một em bé khỏe mạnh. Về bản chất, đây là xét nghiệm di truyền tiền làm tổ (PGT) – kỹ thuật kết hợp giữa thụ tinh ống nghiệm và di truyền học, sinh thiết vài tế bào từ phôi nang để phân tích nhiễm sắc thể trước khi chuyển phôi vào tử cung. Từ kết quả này, bác sĩ và gia đình chọn được phôi có bộ nhiễm sắc thể bình thường để ưu tiên chuyển. Hiện có ba loại xét nghiệm sàng lọc phôi – PGT-A, PGT-M và PGT-SR – dành cho những nhóm chỉ định khác nhau. Vô sinh hiếm muộn không phải chuyện hiếm. Theo Tổ chức Y tế Thế giới (WHO, 2023), khoảng 1 trong 6 người trưởng thành trên thế giới từng trải qua tình trạng hiếm muộn tại một thời điểm trong đời. Khi nhiều gia đình tìm đến thụ tinh ống nghiệm, câu hỏi “có nên sàng lọc phôi không” cũng trở nên phổ biến hơn – và cũng dễ bị hiểu chưa đúng hơn.

Bài viết giải thích sàng lọc phôi là gì, ba loại xét nghiệm này khác nhau ra sao, quy trình diễn ra thế nào, ai thực sự nên làm theo bằng chứng của các hội chuyên môn quốc tế, chi phí gồm những gì, cùng dịch vụ sàng lọc phôi tại Đông Đô IVF Center. Mọi chỉ định cụ thể cần bác sĩ hỗ trợ sinh sản đánh giá trực tiếp.

Sàng Lọc Phôi Trong IVF Là Gì?

Sàng lọc phôi là kỹ thuật kết hợp giữa hỗ trợ sinh sản và di truyền học. Sau khi trứng và tinh trùng thụ tinh trong phòng lab và phát triển thành phôi – đặc biệt là phôi ngày 5 (phôi nang) – chuyên viên phôi học lấy một vài tế bào của phôi để phân tích di truyền. Kết quả phân tích cho biết phôi có bất thường về nhiễm sắc thể hay gen bệnh hay không, từ đó quyết định có nên chuyển phôi đó vào cơ thể để phát triển thành em bé.

Trong y học, kỹ thuật này có tên chính xác là xét nghiệm di truyền tiền làm tổ (PGT – Preimplantation Genetic Testing) – nghĩa là xét nghiệm được làm ở phôi, trước khi phôi làm tổ trong tử cung. Cách gọi PGT là thuật ngữ được chuẩn hoá quốc tế: năm 2017, một bộ thuật ngữ đồng thuận với sự tham gia của Hiệp hội Y học Sinh sản Hoa Kỳ (ASRM) và Hiệp hội Sinh sản Con người và Phôi học châu Âu (ESHRE) đã thống nhất gọi chung nhóm kỹ thuật này là PGT. Tên cũ PGS (sàng lọc di truyền tiền làm tổ) được đổi thành PGT-A, còn PGD (chẩn đoán di truyền tiền làm tổ) tách thành PGT-M và PGT-SR. Bạn có thể bắt gặp nhiều cách gọi như “sàng lọc phôi”, “sàng lọc IVF” hay “sàng lọc di truyền trước chuyển phôi” – tất cả đều chỉ cùng một nhóm kỹ thuật này.

Trong thực tế di truyền, khi phôi hình thành, các tế bào phân chia rất nhanh; trong quá trình đó có thể xảy ra sai sót về số lượng hoặc cấu trúc nhiễm sắc thể – gọi chung là bất thường nhiễm sắc thể. Những bất thường này là nguyên nhân phổ biến khiến phôi không làm tổ, gây sảy thai, thai lưu, hoặc dẫn đến trẻ sinh ra mang dị tật bẩm sinh. Theo y văn, khả năng phôi mang thừa hoặc thiếu một nhiễm sắc thể tăng lên theo tuổi của người mẹ. Ở quy mô dân số, ước tính của Bộ Y tế cho thấy mỗi năm tại Việt Nam có khoảng 41.000 trẻ mắc dị tật bẩm sinh – tương đương cứ khoảng 33 trẻ lại có một bé mắc bệnh. Sàng lọc phôi giúp phát hiện sớm những bất thường ấy ngay từ giai đoạn phôi, thay vì chỉ chờ đến khi đã mang thai.

Ba Loại Xét Nghiệm Sàng Lọc Phôi: PGT-A, PGT-M Và PGT-SR

Nhiều người nghĩ “sàng lọc phôi” là một xét nghiệm duy nhất, nhưng thực tế có ba loại, mỗi loại trả lời một câu hỏi khác nhau về phôi. Hiểu đúng sự khác biệt này giúp bạn biết mình cần loại nào và vì sao bác sĩ chỉ định như vậy.

PGT-A – Sàng Lọc Bất Thường Số Lượng Nhiễm Sắc Thể

PGT-A là loại phổ biến nhất, dùng để phát hiện phôi thừa hoặc thiếu nhiễm sắc thể so với bộ bình thường (gọi là lệch bội). Đây là nhóm bất thường thường phát sinh ngẫu nhiên trong quá trình tạo phôi, ngay cả khi bố mẹ có bộ nhiễm sắc thể hoàn toàn bình thường, và tăng lên rõ rệt theo tuổi mẹ do các lỗi phân chia nhiễm sắc thể ở trứng lớn tuổi.

Nhờ công nghệ giải trình tự thế hệ mới (NGS), PGT-A có thể xác định chính xác số lượng nhiễm sắc thể của từng phôi, giúp nhận diện các hội chứng như:

• Hội chứng Down (thừa nhiễm sắc thể số 21) – dạng lệch bội phổ biến nhất.
• Hội chứng Edwards (thừa nhiễm sắc thể số 18).
• Hội chứng Patau (thừa nhiễm sắc thể số 13).
• Hội chứng Turner (thiếu một nhiễm sắc thể giới tính X) và một số bất thường nhiễm sắc thể giới tính khác.

PGT-M – Chẩn Đoán Bệnh Di Truyền Đơn Gen

PGT-M dành cho những cặp vợ chồng mang gen bệnh di truyền và muốn tránh truyền bệnh cho con. Khác với PGT-A tập trung vào số lượng nhiễm sắc thể, PGT-M nhắm đến một gen bệnh cụ thể mà bố hoặc mẹ (hoặc cả hai) mang.

Kỹ thuật này giúp xác định phôi nào mang gen bệnh để loại ra, chỉ chuyển những phôi khỏe mạnh. Một số bệnh đơn gen phổ biến có thể tầm soát gồm: Thalassemia (tan máu bẩm sinh) – bệnh di truyền phổ biến hàng đầu tại Việt Nam, bệnh máu khó đông Hemophilia, teo cơ tủy, loạn dưỡng cơ Duchenne và bệnh xương thủy tinh. Cần lưu ý PGT-M chỉ kiểm tra đúng gen bệnh được chỉ định trước dựa trên tiền sử gia đình và kết quả xét nghiệm gen của bố mẹ, không tầm soát toàn bộ mọi gen. Vì thế, bước tư vấn di truyền trước khi làm PGT-M rất quan trọng để xác định đúng gen cần tìm.

PGT-SR – Chẩn Đoán Bất Thường Cấu Trúc Nhiễm Sắc Thể

PGT-SR dành cho những trường hợp bố hoặc mẹ mang bất thường về cấu trúc nhiễm sắc thể – chẳng hạn chuyển đoạn cân bằng, mất đoạn hoặc nhân đoạn. Người mang chuyển đoạn cân bằng thường vẫn khỏe mạnh bình thường, nhưng khi tạo phôi lại dễ sinh ra phôi mất cân bằng vật chất di truyền, dẫn đến sảy thai lặp lại hoặc con dị tật.

PGT-SR giúp chọn ra những phôi có bộ nhiễm sắc thể cân bằng, tăng cơ hội mang thai khỏe mạnh cho nhóm này. Trong nhiều trường hợp, bác sĩ sẽ chỉ định xét nghiệm nhiễm sắc thể đồ (karyotype) cho hai vợ chồng trước để xác định có cần PGT-SR hay không. Đây cũng là nhóm mà lợi ích của sàng lọc phôi được đồng thuận rõ ràng, bởi nguyên nhân bất thường đã được xác định ngay từ bố mẹ.

4 Bước Trong Quy Trình Sàng Lọc Phôi

Sàng lọc phôi được thực hiện lồng trong một chu kỳ thụ tinh ống nghiệm, sau khi phôi đã phát triển đến giai đoạn phôi nang (ngày 5-6 sau chọc hút trứng). Toàn bộ quá trình thường gồm bốn bước.

1. Nuôi phôi đến giai đoạn phôi nang. Sau khi trứng và tinh trùng thụ tinh trong lab, phôi được nuôi trong tủ nuôi cấy chuyên dụng đến ngày 5 hoặc ngày 6. Đây là thời điểm phôi đã có hàng trăm tế bào, đủ ổn định để sinh thiết mà không ảnh hưởng đến khả năng phát triển.
2. Sinh thiết phôi. Chuyên viên phôi học dùng hệ thống vi thao tác tạo một lỗ nhỏ trên màng phôi và lấy khoảng 5-10 tế bào ở lớp lá nuôi (trophectoderm) – phần tế bào về sau phát triển thành nhau thai, không phải phần hình thành cơ thể em bé. Sau sinh thiết, phôi được trữ đông để chờ kết quả.
3. Phân tích di truyền tại lab. Mẫu tế bào được gửi đến phòng xét nghiệm di truyền phân tử và phân tích bằng công nghệ hiện đại. Theo hướng dẫn thực hành của ESHRE, giải trình tự thế hệ mới (NGS) hiện là nền tảng phân tích được sử dụng phổ biến nhất cho PGT-A và PGT-SR nhờ độ phân giải cao; với PGT-M, phòng lab dùng thêm kỹ thuật PCR để truy đúng gen bệnh đã xác định trước.
4. Trả kết quả và chọn phôi. Sau khoảng 10-14 ngày, kết quả được gửi về trung tâm. Những phôi có bộ nhiễm sắc thể bình thường sẽ được ưu tiên rã đông và chuyển vào tử cung trong chu kỳ tiếp theo; với phôi bất thường, bác sĩ tư vấn rõ mức độ nguy cơ và hướng xử lý.

Có một câu hỏi hay gặp: vì sao phải sinh thiết ở phôi ngày 5 mà không phải sớm hơn? Trước đây, sinh thiết từng được thực hiện ở phôi ngày 3 (giai đoạn phân chia). Về sau, sinh thiết lá nuôi ở phôi nang ngày 5-6 trở thành cách tiếp cận tiêu chuẩn, bởi hai lý do: ở giai đoạn phôi nang, phôi đã có nhiều tế bào nên lấy được đủ mẫu để phân tích chính xác hơn; đồng thời việc lấy tế bào lá nuôi ít ảnh hưởng đến tiềm năng làm tổ của phôi hơn so với sinh thiết một tế bào ở phôi ngày 3. Cũng vì phôi cần được trữ đông chờ kết quả nên phôi đã sàng lọc thường được chuyển trong một chu kỳ chuyển phôi đông lạnh sau đó, chứ không chuyển tươi ngay.

Với phôi đã trữ đông từ trước, việc sàng lọc vẫn hoàn toàn khả thi: phôi được rã đông, nuôi đến giai đoạn phôi nang rồi sinh thiết như bình thường.

6 Trường Hợp Nên Cân Nhắc Sàng Lọc Phôi

Đây là điểm quan trọng nhất và cũng hay bị hiểu lầm nhất. Không phải cặp vợ chồng nào làm thụ tinh ống nghiệm cũng cần sàng lọc phôi. Sàng lọc phôi là một thủ thuật xâm lấn – dù ảnh hưởng rất ít đến phôi – nên chỉ được thực hiện khi thật sự cần thiết và có chỉ định của bác sĩ chuyên khoa. Dưới đây là những nhóm thường được cân nhắc:

• Phụ nữ từ 35 tuổi trở lên. Khi tuổi mẹ tăng, chất lượng trứng giảm và nguy cơ phôi bị lệch bội nhiễm sắc thể tăng theo. Mức tăng này rất rõ: theo MSD Manual, nguy cơ sinh con mắc hội chứng Down vào khoảng 1/1.400 ở tuổi 20, tăng lên khoảng 1/350 ở tuổi 35 và khoảng 1/85 ở tuổi 40. Đây cũng là lý do tỷ lệ thành công của IVF giảm dần theo tuổi, đặc biệt sau 35.
• Sảy thai hoặc thai lưu liên tiếp không rõ nguyên nhân. Bất thường nhiễm sắc thể của phôi là nguyên nhân được xác định thường gặp nhất của sảy thai; theo tài liệu của ASRM, khoảng một nửa các trường hợp sảy thai có liên quan đến lệch bội nhiễm sắc thể. Sàng lọc giúp chọn phôi có bộ nhiễm sắc thể bình thường, giảm nguy cơ tái diễn.
• Đã làm IVF thất bại nhiều lần. Khi phôi nhiều lần không làm tổ, bất thường nhiễm sắc thể của phôi có thể là một nguyên nhân cần được kiểm tra.
• Cặp vợ chồng mang gen bệnh di truyền hoặc bất thường nhiễm sắc thể, chẳng hạn mang gen Thalassemia hay mang chuyển đoạn cân bằng. Đây là nhóm có chỉ định rõ ràng nhất, vì nguyên nhân di truyền đã được xác định từ bố mẹ.
• Từng sinh con mắc dị tật bẩm sinh hoặc bệnh lý di truyền và mong muốn con tiếp theo khỏe mạnh.
• Có yếu tố vô sinh nam nặng, vốn có thể đi kèm nguy cơ bất thường di truyền của phôi cao hơn.

Lợi Ích Và Những Giới Hạn Cần Biết Của Sàng Lọc Phôi

Sàng lọc phôi mang lại nhiều giá trị, nhưng để ra quyết định phù hợp với tình trạng của bản thân, bạn cần hiểu cả những gì kỹ thuật này làm được và những gì nó không làm được.

4 lợi ích chính (khi có chỉ định phù hợp):

• Tăng tỷ lệ làm tổ trên mỗi lần chuyển phôi, nhờ ưu tiên chuyển những phôi có bộ nhiễm sắc thể bình thường.
• Giảm nguy cơ sảy thai do loại được những phôi bất thường vốn khó phát triển thành thai khỏe mạnh.
• Cho phép chuyển từng phôi một mà vẫn giữ được cơ hội thành công, giúp hạn chế rủi ro đa thai.
• Giảm nguy cơ truyền bệnh di truyền cho con với những gia đình mang gen bệnh (PGT-M) hoặc bất thường cấu trúc nhiễm sắc thể (PGT-SR).

Bên cạnh đó, có bốn giới hạn quan trọng bạn nên biết trước.

Sàng Lọc Phôi Có Làm Giảm Chất Lượng Phôi Không?

Đây là lo lắng rất thường gặp. Sàng lọc phôi được thực hiện chủ yếu ở phôi nang ngày 5 – thời điểm phôi đã có hàng trăm tế bào. Việc lấy vài tế bào ở lớp lá nuôi (phần sẽ phát triển thành nhau thai) được xem là ít ảnh hưởng đến cấu trúc và tiềm năng làm tổ của phôi hơn nhiều so với sinh thiết ở phôi ngày 3. Các nghiên cứu theo dõi thai kỳ từ phôi đã sinh thiết cũng cho thấy tỷ lệ biến chứng ở mẹ và các chỉ số của trẻ sơ sinh – như tuổi thai và cân nặng khi sinh – không khác biệt đáng kể so với phôi không sinh thiết. Dù vậy, cần hiểu đúng: kỹ thuật này được đánh giá là an toàn và ít tác động, chứ không phải “không có bất kỳ can thiệp nào” – chính vì thế nó chỉ nên thực hiện khi có chỉ định, và cần tay nghề phôi học tốt để hạn chế tối đa tác động lên phôi.

Sàng Lọc Phôi Có Chính Xác Tuyệt Đối Không?

Không có kỹ thuật sàng lọc nào chính xác 100%, và sàng lọc phôi cũng vậy. Sinh thiết chỉ lấy vài tế bào ở lớp lá nuôi – phần về sau thành nhau thai – nên trong một số ít trường hợp, các tế bào này không phản ánh hoàn toàn bộ nhiễm sắc thể của phần phôi sẽ phát triển thành em bé. Điều đó có thể dẫn đến sai lệch, khiến một phôi thực chất bình thường bị đánh giá là bất thường, hoặc ngược lại.

Một tình huống hay gặp là phôi khảm (mosaic) – phôi chứa đồng thời cả tế bào bình thường và tế bào bất thường. Đây là kết quả trung gian, không hẳn bình thường cũng không hẳn bất thường. Theo hướng dẫn của ASRM, nhiều phôi khảm vẫn có khả năng làm tổ và phát triển thành thai khỏe mạnh, nên không nên loại bỏ máy móc; thay vào đó, quyết định có chuyển phôi khảm hay không cần được cân nhắc bởi bác sĩ di truyền theo từng trường hợp, thường ưu tiên chuyển sau các phôi bình thường, và nên theo dõi bằng sàng lọc trước sinh nếu có thai. Chính vì những giới hạn đó, độ tin cậy của kết quả phụ thuộc nhiều vào chất lượng phòng lab, công nghệ phân tích và kinh nghiệm đọc kết quả của đội ngũ phôi học – đây là lý do việc chọn nơi thực hiện có chuyên môn sâu về di truyền rất quan trọng.

Sàng Lọc Phôi Rồi Có Cần Làm Sàng Lọc Trước Sinh Không?

Câu trả lời trong hầu hết trường hợp là vẫn nên. Sàng lọc phôi và sàng lọc trước sinh là hai tầng khác nhau: một bên kiểm tra phôi trước khi làm tổ, một bên theo dõi thai sau khi đã mang thai (như xét nghiệm NIPT, Double test hay siêu âm hình thái). Sàng lọc phôi giúp giảm mạnh nguy cơ ngay từ đầu, nhưng không thay thế hoàn toàn việc theo dõi thai kỳ – đặc biệt với các trường hợp đã chuyển phôi khảm. Vì vậy, sau khi có thai, bạn vẫn nên thực hiện các mốc sàng lọc trước sinh theo chỉ định của bác sĩ.

Sàng Lọc Phôi Có Được Dùng Để Chọn Giới Tính Không?

Không. Đây là điểm cần nói rõ về mặt pháp lý và đạo đức: sàng lọc phôi không được dùng để lựa chọn giới tính. Theo quy định của pháp luật Việt Nam, việc lựa chọn giới tính thai nhi là không được phép, nên dù kỹ thuật có thể nhận biết nhiễm sắc thể giới tính trong quá trình phân tích, kết quả sàng lọc phôi sẽ không được cung cấp cho mục đích chọn giới tính. Mục tiêu duy nhất của sàng lọc phôi là sức khỏe di truyền của em bé.

Chi Phí Sàng Lọc Phôi Trong IVF Là Bao Nhiêu?

Chi phí sàng lọc phôi không cố định mà thay đổi theo nhiều yếu tố. Trên mặt bằng chung tại Việt Nam, chi phí sàng lọc thường vào khoảng 10-20 triệu đồng cho mỗi phôi, tùy vào trung tâm và kỹ thuật áp dụng. Những yếu tố ảnh hưởng đến con số này gồm:

• Số lượng phôi cần sàng lọc – vì chi phí thường tính theo từng phôi.
• Loại xét nghiệm – PGT-A, PGT-M hay PGT-SR có mức độ phức tạp khác nhau.
• Công nghệ phân tích được sử dụng (như NGS hay PCR) và hệ thống trang thiết bị của phòng lab.

Tại Đông Đô IVF Center, kỹ thuật sàng lọc phôi được đưa vào gói IVF Trọn Gói chuyên sâu 138 triệu – gói dành cho các ca khó, đã bao gồm thêm những kỹ thuật như xét nghiệm di truyền tiền làm tổ và nuôi phôi chuyên sâu, trọn gói cả thuốc và thủ thuật. Bên cạnh đó, gói IVF Trọn Gói tiêu chuẩn 80 triệu phù hợp cho những trường hợp chưa cần đến sàng lọc phôi chuyên sâu. Vì mỗi trường hợp có số phôi và chỉ định khác nhau, cách nắm chi phí chính xác nhất là đặt lịch tư vấn để bác sĩ dự trù cụ thể, đồng thời tham khảo bảng giá dịch vụ tại Đông Đô IVF Center.

Tại Sao Lựa Chọn Sàng Lọc Phôi IVF Tại Đông Đô IVF Center?

Sàng lọc phôi là kỹ thuật mà kết quả phụ thuộc rất nhiều vào chất lượng phòng lab và tay nghề của đội ngũ phôi học – bởi mỗi thao tác đều diễn ra trên những tế bào cực nhỏ của phôi. Đây chính là lý do việc chọn nơi thực hiện quan trọng không kém việc quyết định có sàng lọc hay không. Dưới đây là những điểm khiến nhiều cặp vợ chồng tại Hà Nội và miền Bắc tin tưởng gửi gắm hành trình này cho Đông Đô IVF Center.

Trung Tâm Chuyên Sâu Về Hỗ Trợ Sinh Sản Với Hệ Thống Lab Hiện Đại

Đông Đô IVF Center là trung tâm chuyên biệt về hỗ trợ sinh sản trực thuộc Bệnh viện Đông Đô (thành lập từ năm 2010) tại Hà Nội, được vinh danh Top 10 ASEAN Brand 2025. Trung tâm ứng dụng hệ thống nuôi cấy phôi Time-lapse cho phép theo dõi phôi liên tục, kỹ thuật nuôi phôi ngày 5 (phôi nang) và xét nghiệm di truyền tiền làm tổ với công nghệ phân tích giải trình tự thế hệ mới (NGS) – đúng theo hướng phương pháp đang được các hội chuyên môn quốc tế khuyến nghị. Với một kỹ thuật đòi hỏi chuyên môn phôi học cao như sàng lọc phôi, việc chọn một đơn vị tập trung chuyên sâu vào hỗ trợ sinh sản – thay vì một bộ phận nhỏ trong cơ sở đa khoa – mang lại sự an tâm hơn về độ chính xác và an toàn cho phôi.

Đội Ngũ Phôi Học Và Bác Sĩ Giàu Kinh Nghiệm

Chất lượng sàng lọc phôi nằm phần lớn ở phòng lab và những người trực tiếp thao tác trên phôi. Đông Đô IVF Center quy tụ đội ngũ chuyên gia đầu ngành:

• ThS. Phùng Thị Sơn – Trưởng Lab, hơn 15 năm trong lĩnh vực công nghệ sinh học, được đào tạo chuyên sâu tại Cộng hòa Séc.
• TS. Đỗ Mạnh Hưng – Phó Lab, hơn 15 năm kinh nghiệm phôi học với hơn 10 báo cáo, nghiên cứu khoa học đã công bố.
• BSCKII. Tăng Đức Cương – Giám đốc Đông Đô IVF Center, gần 20 năm kinh nghiệm hỗ trợ sinh sản, được đào tạo tại Bệnh viện DREUX (Pháp) và là người tiên phong trong lĩnh vực này tại miền Bắc Việt Nam.

Sơn nhấn mạnh rằng sàng lọc phôi phát huy giá trị cao nhất khi được chỉ định đúng người, đúng trường hợp – không phải bước làm thêm cho mọi ca IVF, mà là công cụ dành cho những gia đình có nguy cơ di truyền rõ ràng. Cách tiếp cận này cũng đồng nhất với quan điểm thận trọng của các hội chuyên môn quốc tế.

Quy Trình Rõ Ràng, Chi Phí Minh Bạch Và Đồng Hành Sát Sao

Từ khâu tư vấn chỉ định, nuôi phôi, sinh thiết cho đến phân tích di truyền và chọn phôi, quy trình được giải thích đầy đủ và chi phí công khai theo bảng giá – không phát sinh ngoài dự trù. Trung tâm cũng thực hiện các kỹ thuật hỗ trợ sinh sản chuyên sâu liên quan như thụ tinh ống nghiệm IVF – ICSI và nuôi phôi ngày 5. Đông Đô IVF Center làm việc 7 ngày mỗi tuần (7h30-17h00) và có đội ngũ trợ lý bác sĩ hỗ trợ 24/7 qua hotline, giúp bạn được giải đáp kịp thời mỗi khi lo lắng trong suốt chu kỳ.

Nếu bạn đang băn khoăn trường hợp của mình có nên sàng lọc phôi hay không, bước đi đúng đắn không phải là tự tìm câu trả lời, mà là để bác sĩ đánh giá dựa trên tuổi, tiền sử và kết quả xét nghiệm của hai vợ chồng. Hãy đặt lịch tư vấn cùng đội ngũ chuyên gia của Đông Đô IVF Center qua hotline 1900 1965 (nhánh 5) để được tư vấn phương án phù hợp nhất với bạn. Bạn cũng có thể tìm hiểu trước về khám vô sinh hiếm muộn để chuẩn bị cho buổi tư vấn.

Câu Hỏi Thường Gặp Về Sàng Lọc Phôi

Những câu hỏi thường được bệnh nhân thắc mắc về sàng lọc phôi bao gồm:

Sàng Lọc Phôi Trong IVF Là Gì?

Sàng lọc phôi trong IVF, tên y khoa là xét nghiệm di truyền tiền làm tổ (PGT), là kỹ thuật sinh thiết một vài tế bào từ phôi nang để phân tích nhiễm sắc thể và gen trước khi chuyển phôi vào tử cung. Nhờ đó, bác sĩ chọn được những phôi có bộ nhiễm sắc thể bình thường để ưu tiên chuyển, giúp tăng cơ hội mang thai và sinh con khỏe mạnh, đồng thời giảm nguy cơ sảy thai và bệnh di truyền.

Sàng Lọc Phôi Gồm Những Loại Nào?

Có ba loại chính. PGT-A phát hiện bất thường số lượng nhiễm sắc thể như hội chứng Down, Edwards, Patau, Turner. PGT-M chẩn đoán các bệnh đơn gen di truyền từ bố mẹ như Thalassemia hay Hemophilia. PGT-SR phát hiện bất thường cấu trúc nhiễm sắc thể như chuyển đoạn cân bằng. Bác sĩ sẽ chỉ định loại phù hợp dựa trên tiền sử và kết quả xét nghiệm của hai vợ chồng.

Sàng Lọc Phôi Bao Lâu Có Kết Quả?

Thông thường, kết quả sàng lọc phôi có sau khoảng 10-14 ngày, tức khoảng hai tuần, kể từ khi sinh thiết. Trong thời gian chờ, phôi được trữ đông để bảo quản. Sau khi có kết quả, phôi bình thường sẽ được rã đông và chuyển vào tử cung trong một chu kỳ chuyển phôi tiếp theo.

Ai Nên Làm Sàng Lọc Phôi Khi Làm IVF?

Sàng lọc phôi thường được cân nhắc cho phụ nữ từ 35 tuổi trở lên, người sảy thai hoặc thai lưu liên tiếp, đã làm IVF thất bại nhiều lần, mang gen bệnh di truyền hoặc bất thường nhiễm sắc thể, và người từng sinh con dị tật. Tuy nhiên, không phải ai làm IVF cũng cần sàng lọc phôi – các hội chuyên môn như ASRM lưu ý PGT-A chưa được chứng minh là xét nghiệm nên làm thường quy cho mọi bệnh nhân IVF, nên đây là thủ thuật chỉ thực hiện khi có chỉ định của bác sĩ chuyên khoa.

Sàng Lọc Phôi Có Đảm Bảo Sinh Con Khỏe Mạnh 100% Không?

Không có kỹ thuật nào đảm bảo tuyệt đối 100%. Sàng lọc phôi giúp giảm mạnh nguy cơ liên quan đến bất thường nhiễm sắc thể và gen bệnh được xét nghiệm, nhưng không tầm soát mọi bệnh lý, và vẫn có tỷ lệ nhỏ sai lệch do sinh thiết chỉ lấy tế bào lá nuôi. Do đó, sau khi có thai bạn vẫn nên thực hiện các mốc sàng lọc trước sinh theo chỉ định của bác sĩ.

Phôi Khảm (Mosaic) Là Gì Và Có Chuyển Được Không?

Phôi khảm là phôi chứa cả tế bào bình thường lẫn bất thường, cho kết quả trung gian. Theo hướng dẫn của ASRM, nhiều phôi khảm vẫn có thể làm tổ và phát triển thành em bé khỏe mạnh, nên không loại bỏ ngay. Việc có chuyển phôi khảm hay không cần bác sĩ di truyền cân nhắc theo từng trường hợp, thường ưu tiên sau các phôi bình thường và cần theo dõi bằng sàng lọc trước sinh nếu có thai.

Nếu Không Có Phôi Nào Bình Thường Để Chuyển Thì Sao?

Không phải chu kỳ nào cũng tìm được phôi bình thường về nhiễm sắc thể để chuyển, nhất là khi số phôi ít hoặc tuổi mẹ cao. Nếu gặp trường hợp này, bác sĩ sẽ tư vấn phương án phù hợp – chẳng hạn thực hiện thêm chu kỳ để gom thêm phôi, hoặc cân nhắc chuyển phôi khảm có chọn lọc dưới sự tư vấn của chuyên gia di truyền. Đây cũng là lý do cần cân nhắc kỹ chỉ định trước khi quyết định sàng lọc phôi.

Chi Phí Sàng Lọc Phôi Khoảng Bao Nhiêu?

Trên mặt bằng thị trường, chi phí sàng lọc phôi dao động khoảng 10-20 triệu đồng cho mỗi phôi, tùy loại xét nghiệm, công nghệ và số lượng phôi. Tại Đông Đô IVF Center, kỹ thuật sàng lọc phôi được đưa vào gói IVF Trọn Gói chuyên sâu 138 triệu dành cho các ca khó, đã bao gồm cả thuốc và thủ thuật. Bạn nên đặt lịch tư vấn để được dự trù chính xác cho trường hợp của mình.

Sàng Lọc Phôi Rồi Có Cần Làm Sàng Lọc Trước Sinh Không?

Trong hầu hết trường hợp là vẫn nên. Sàng lọc phôi kiểm tra phôi trước khi làm tổ, còn sàng lọc trước sinh (như NIPT, Double test) theo dõi thai sau khi đã mang thai – đây là hai tầng bổ sung cho nhau chứ không thay thế nhau. Sau khi có thai, bạn vẫn nên thực hiện các mốc sàng lọc trước sinh theo chỉ định của bác sĩ.